DISNEY WORLD 12 NEWS TENÍA EL MOMENTO ESPECIAL ESTA NOCHE. >> SÍ, FLETCHER Y SU FAMILIA RECIENTEMENTE RECIBIERON PERMISO PARA QUE FLETCHER ESTAR EN ESPACIOS PÚBLICOS Y LA FUNDACIÓN MAKE-A-WISH HARÁ REALIDAD LOS SUEÑOS DE FLETCHER Y SU FAMILIA ENVIANDOLOS A DISNEY WORLD. PERO ESTA NOCHE COMENZÓ UNA CELEBRACIÓN CON UNA SALA LLENA DE SUS COSAS FAVORITAS. >> FUE IMPRESIONANTE. QUIERO NOTAR QUE ME ENCANTA ESTAR FUERA DEL HOSPITAL Y ESTOY MUY AGRADECIDA DE QUE MI HERMANA MACKENZIE PUDIERA SALVARME DE ITALIA. >> PARA FLETCHER DRAPER, DE NUEVE AÑOS, LA NOCHE DEL MIÉRCOLES FUE MÁGICA. LLENO DE PRINCESAS DE DISNEY, LEGOS Y LA MAYOR RECOMPENSA DE TODO SU SISTEMA DE APOYO. >> ME ENCANTA ESTAR AQUÍ PARA APOYAR A FLETCHER EN THE DRAPER’S. >> FLETCHER FINALMENTE ESTÁ BIEN PARA ESTAR EN ESPACIOS PÚBLICOS DESPUÉS DE PASAR DOS AÑOS EN EL HOSPITAL. >> ESTAMOS AGRADECIDOS DE DESEARNOS. ESTAMOS AGRADECIDOS CON LANDMARK, SUS MÉDICOS Y SIMPLEMENTE QUE ÉL ESTÉ AQUÍ. >> FLETCHER FUE DIAGNOSTICADO CON UNA RARA ENFERMEDAD DE LA SANGRE, HLAH. DESPUÉS DE QUIMIO, ESTEROIDES Y UN TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA REALIZADO POR LA HERMANA MACKENZIE. AHORA EN REMISIÓN. >> CUANDO TIENES UN TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA ES MUY INTENSO. EN REALIDAD. ES TUYO ESTA ES UNA INSTALACIÓN FINAL Y NO UN PROCESO FÁCIL. Y POR ESO LO LLAMAMOS DÍA DEL RENACIMIENTO PORQUE ES TU SEGUNDA OPORTUNIDAD EN LA VIDA. >> SUS PADRES, MÉDICO Y FARMACÉUTICO REFORMADO, LO CONCLUYEN SU SEGUNDO CUMPLEAÑOS DESPUÉS DE PASAR MUCHAS CELEBRACIONES EN EL HOSPITAL. CADA MOMENTO, UNA GRAN SONRISA EN EL ROSTRO DE FLETCHER. >> UNA DE LAS MANERAS EN QUE PUDO SOPORTAR ESTAR EN EL HOSPITAL DURANTE SEIS MESES FUE, COMO VE, TODOS ESTOS LEGOS. CONSTRUIRÁ UN KIT LEGO CADA DÍA. POR LO QUE ENTENDIMOS, LA MAYORÍA DE LOS PACIENTES NO SOBREVIVIÓ MÁS DE UNAS SEMANAS DESPUÉS DEL DIAGNÓSTICO SÓLO POR LO AGRESIVO QUE FUE EL PROCESO DE LA ENFERMEDAD. >> LA FAMILIA FLETCHER ESTÁ AGRADECIDA DE APOYARLO A TRAVÉS DE TODO ESTO Y ESTÁ ESPECIALMENTE EMOCIONADA POR LA FAMILIA. DESEO UN VIAJE AL MUNDO DISNEY. >> TIEMPOS DIFÍCILES SÍ. LLORÓ SÍ PERO NO IMPORTÓ PORQUE AL FINAL DEL DÍA ESTABA SONREÍNDO Y SIEMPRE TERMINÓ EL DÍA CON TE AMO MAMÁ. TE AMO PAPÁ. Y ESO ES TODO LO QUE NECESITABA. >> QUIERO VER, ESTAS SON HISTORIAS QUE NECESITAMOS MÁS AHORA MISMO. PUEDES VER LA ALEGRÍA EN SU ROSTRO. ASÍ QUE CUÉNTANOS ¿QUÉ VA A PASAR EN EL GRAN VIAJE? >> SALEN EN LAS PRÓXIMAS SEMANAS. AMBOS ESTÁN MUY EMOCIONADOS. TODOS ESTÁN MUY EMOCIONADOS. ESTA ES UNA FAMILIA DE FOCAS
La Fundación Make-A-Wish envía a Fletcher Draper, de 9 años, a Disney
Fletcher Draper, un niño de nueve años diagnosticado con un raro trastorno sanguíneo, celebró su remisión con una despedida con temática de Disney en Landmark Credit Union Corp, gracias a la Fundación Make-A-Wish.
Actualizado: 10:24 a. m. CDT del 11 de marzo de 2026
Estándares editoriales
Fletcher Draper, un niño de nueve años diagnosticado con un raro trastorno sanguíneo, celebró su remisión con una despedida con temática de Disney en Landmark Credit Union Corp, gracias a la Fundación Make-A-Wish, que lo enviará a él y a su familia a Disney World. Fletcher, que pasó dos años en el hospital, recientemente recibió luz verde para estar en público. Estoy agradecida de que mi hermana Mackenzie haya podido salvarme», dijo Fletcher. El evento estuvo lleno de princesas de Disney, Legos y el sistema de apoyo de Fletcher, lo que marcó una noche de miércoles mágica para él. «Me encanta estar aquí para apoyar a Fletcher y los Drapers», dijo Fiona Kwasinski. La madre de Fletcher, Jennifer Draper, expresó su gratitud por la Fundación Make-A-Wish y los Doctores de Fletcher, enfatizando la importancia del momento «Estamos agradecidos de haber pedido un deseo y de sus médicos y simplemente de que él esté aquí», dijo Jennifer Draper, quien fue diagnosticada con linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) y se sometió a quimioterapia, esteroides y un trasplante de médula ósea de su hermana Mackenzie, lo que llevó a su remisión. «Cuando tienes un trasplante de médula ósea, es tan intenso que es un último recurso, y es por eso que lo llamamos día del renacimiento. «Una segunda oportunidad en la vida», dijo Jennifer Draper. Sus padres, Jennifer y Dominic Draper, describieron el trasplante como el segundo cumpleaños de Fletcher, destacando los desafíos que enfrentó durante su estancia en el hospital. «Fue una supervivencia bastante baja, bastante agresiva por lo que descubrimos, la mayoría de los pacientes no duraron más de unas pocas semanas, simplemente por lo agresivo que era el proceso de su enfermedad», dijo Draper. Los Draper están emocionados por el próximo viaje de Make-A-Wish a Disney World, y se sienten agradecidos por el apoyo que han recibido. «Se merece «Todo nuestro sistema de apoyo nos ayudó a superar tiempos difíciles, sí, tiempos difíciles, sí, llorar, sí, pero no importó porque al final del día, él estaba sonriendo y siempre terminaba el día diciendo: ‘Te amo, papá’. Te amo, mamá'», dijo Dominic Draper. La familia está lista para emprender su viaje a Disney World en las próximas dos semanas.
Fletcher Draper, un niño de nueve años diagnosticado con un raro trastorno sanguíneo, celebró su remisión con una despedida con temática de Disney en Landmark Credit Union Corp, gracias a la Fundación Make-A-Wish, que lo enviará a él y a su familia a Disney World.
Fletcher, que pasó dos años en el hospital, recientemente recibió luz verde para estar en público.
«Ha sido genial, quiero decir, me encanta estar fuera del hospital y estoy muy agradecida de que mi hermana Mackenzie haya podido salvarme», dijo Fletcher.
El evento estuvo lleno de princesas de Disney, Legos y el sistema de apoyo de Fletcher, lo que marcó una noche de miércoles mágica para él.
«Me encanta estar aquí para apoyar a Fletcher y los Drapers», dijo Fiona Kwasinski.
La madre de Fletcher, Jennifer Draper, expresó su gratitud a la Fundación Make-A-Wish y a los médicos de Fletcher, enfatizando la importancia del momento.
«Estamos agradecidos de haber deseado a sus médicos y simplemente de que esté aquí», dijo Jennifer Draper.
A Fletcher le diagnosticaron linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) y su hermana Mackenzie se sometió a quimioterapia, esteroides y un trasplante de médula ósea, lo que llevó a su remisión.
«Cuando te sometes a un trasplante de médula ósea, es tan intenso que es el último recurso, y por eso lo llamamos Día del Renacimiento porque es tu segunda oportunidad en la vida», dijo Jennifer Draper.
Sus padres, Jennifer y Dominic Draper, describieron el trasplante como el segundo cumpleaños de Fletcher y destacaron los desafíos que enfrentó durante su estancia en el hospital.
«Una de las formas en que lo logró es que ahora se puede ver, pero era Lego: estaba construyendo un juego de Lego todos los días», dijo su padre.
«Fue una supervivencia bastante pobre, bastante agresiva por lo que descubrimos, la mayoría de los pacientes no duraron más de unas pocas semanas simplemente por lo agresivo que era el proceso de su enfermedad», dijo Drapers.
Los Drapers están emocionados por el próximo viaje de Make-A-Wish a Disney World y se sienten agradecidos por el apoyo que han recibido.
«Se lo merece, pero estoy agradecida a todos los involucrados en esto», dijo Jennifer Draper.
«Todo nuestro sistema de apoyo, eso es lo que nos ayudó a superar tiempos difíciles, sí, tiempos difíciles, sí, llorar, sí, pero no importó porque al final del día, él estaba sonriendo y siempre terminaba el día diciendo: ‘Te amo, papá. Te amo, mamá'», dijo Dominic Draper.
La familia partirá de viaje a Disney World en las próximas dos semanas.
